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[草根报料]这个让下沙所有人牵挂的孩子今天走了!坚强的爸爸说…… [复制链接]

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楼主  发表于: 2016-03-21
今天中午的一条朋友圈信息让小编我不禁潸然泪下,这个可爱的孩子走了!小编从江湾小学老师证实了这个消息,是真的!
    

    小睿启,2007年9月17日出生,曾就读于江湾小学二年级。
小睿启生前照片

    小睿启所患的病叫做“慢性活动性EB病毒感染合并噬血细胞综合征”。这种病非常凶险,是临床少见且死亡率极高的罕见疾病,最常见的发病症状为淋巴结持续肿大,反复发烧。
  症状在小睿启身上已断断续续出现两年了。2013年11月,家长发现孩子的淋巴结持续肿大,反复发烧。当时确诊为“EB相关T淋巴细胞增生性疾病”,经过治疗,病情控制在了可控范围内。“那个时候花去了治疗费用30多万。原本,我们打算一边赚钱,一边帮孩子继续做治疗,没想到病情一夜之间恶化了。”
像这样的诊断单有N多份

  周先生说,到今年10月底,孩子病情急转恶化,高烧不退,在浙江省儿童医院血液科确诊,转为更严重的“慢性活动性EB病毒感染合并噬血细胞综合症”。
      “这个病很少见,根据医院给我们提供的治疗方案,唯一能彻底治疗的机会就是进行手术,通过造血干细胞移植,重建免疫系统来抵御病毒,但造血干细胞移植费用高达100万元,这还不包括手术后的康复费用。”周先生说。

    2015年11月,小睿启家庭收到了来自社会;来自下沙各个学校,各个社区等等爱心人士的捐款,他们启程去北京开始接受治疗。 [消息属实]下沙9岁孩子生命危急 救救他吧下沙网作为本地网络媒体,第一时间转发了本条微信,也为孩子尽了一份心意,没想到当时收到了很多质疑,还好大多数的网友都是善良和热心的,在此还是想对你们的善举说一声谢谢
    小编以为钱好不容易凑齐了,然后北京的医院也去了,春天也来了,而没想到今天竟然传来这样的消息。心中的难过无以言说,这个可爱懂事的孩子,希望天堂没有病痛!
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只看该作者 沙发  发表于: 2016-03-21
可怜
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只看该作者 板凳  发表于: 2016-03-21
家人好好的

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只看该作者 地板  发表于: 2016-03-21
希望宝贝们健健康康的

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只看该作者 地下室  发表于: 2016-03-21
心碎的感觉

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只看该作者 5楼 发表于: 2016-03-21
心碎的感觉

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只看该作者 6楼 发表于: 2016-03-21
心碎的感觉

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心碎的感觉

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只看该作者 8楼 发表于: 2016-03-21
难过
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只看该作者 9楼 发表于: 2016-03-21
可爱的天使,走好

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